Más de 200 personas participan en la I Jornada de Enfermedades Raras que pone el foco en dar visibilidad y mejorar la calidad de vida de los pacientes

-Las concejalas de Sanidad, Mariola Galiana, y de Educación, María José Martínez, asisten junto al presidente de FEDER, Juan Carrión, y al presidente de la Casa Sofía, Jordi Cruz, al evento que se ha desarrollado esta mañana en el Centro de Congresos con mesas divulgativas, conferencias y ponencias a cargo de especialistas

2022/09/26

El Centro de Congresos ha acogido esta mañana la I Jornada de Enfermedades Raras organizada por la Asociación de Enfermedades Raras de Elche (AER-Elx) en colaboración de las concejalías de Sanidad y de Educación con el objetivo de dar visibilidad y mejorar la calidad de vida de los pacientes tanto desde el ámbito sanitario como educativo. El evento ha contado con la asistencia de más de 200 personas, así como de las ediles de Sanidad, Mariola Galiana, y de Educación, María José Martínez que han asistido acompañadas por el presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER); Juan Carrión, el presidente de la Casa Sofía, Jordi Cruz; el presidente de AER-Elx, Ángel David García; la vicepresidenta de la entidad, María Castell; y la directora general de Planificación, María Llanos.

Galiana ha reconocido el gran logro que supone para Elche contar en la ciudad con estas jornadas con las que se han llevado a cabo mesas divulgativas, conferencias y ponencias a cargo de especialistas, facultativos de los dos departamentos sanitarios presentes en del municipio, docentes de la Universidad Miguel Hernández (UMH) y la CEU Cardenal Herrera, y miembros de familias afectadas por unas patologías que cuentan con una prevalencia de cinco casos por cada 10.000 personas.

Carrión ha manifestado sentirse orgulloso porque AER-ELX forme parte de la Federación con más de 406 organizaciones en todo el territorio nacional. “Cuando hablamos de enfermedades raras nos referimos a tres millones de españoles que convivimos con una de las más de 6.172 enfermedades raras identificadas en Europa”, ha señalado Juan Carrión, quien ha reivindicado la necesidad de un diagnóstico precoz y que se homogenicen el número de enfermedades que se incluyen dentro de las pruebas de cribado neonatal en todas las comunidades autónomas.

“Si hablamos de tratamiento, solo el 5% de estas enfermedades raras disponen de un medicamento que puede en algunos casos curar, pero solo el 50% de ellos llegan a España y esto supone en nuestro país situaciones de desigualdad en el acceso”, ha explicado el presidente de FEDER. Asimismo, Carrión ha recalcado la importancia de sensibilizar con acciones como la que hoy se celebra para que la sociedad y todas las administraciones apoyen una mayor inversión en investigación.

Por su parte, Cruz ha calificado de “hito importante” la lucha de poder crear sinergias y trabajar de forma conjunta para conseguir que las enfermedades raras sean más conocidas. Además, ha puesto en valor la labor que se desempeña la casa de Sofía, “el primer instituto español para el manejo interdisciplinar de las enfermedades minoritarias del Ministerio de Sanidad que se ha creado con unas características importantes y que debe dar paso a diferentes centros para poder romper barreras en el conocimiento y la investigación de este tipo de patologías”, ha añadido.

Iniciativas de la Conselleria de Sanitat Universal i Salut Pública

Por su parte, la directora general de Planificación ha destacado algunas de las actuaciones que se están llevando a cabo desde la Conselleria de Sanidad como la ampliación del test prenatal no invasivo a todas las mujeres embarazadas que permite detectar enfermedades provocadas por alteraciones cromosómicas; la creación de un espacio socio sanitario integrado en la tarjeta SIP que mejore la coordinación entre los diferentes ámbitos; cuatro millones de euros destinados a la Comunidad Valenciana dirigidos a la medicina de precisión, que permitirá dotar de equipamiento para determinaciones genómicas complejas, biomarcadores de diagnóstico, pronóstico o predictivos, así como la incorporación de los resultados en los sistemas de información y las infraestructuras y formación necesaria. Además, de una alianza traslacional para el desarrollo de estrategias de investigación que permita avanzar en el conocimientos de estas enfermedades o el Comité de coordinación asistencia para la Gestión de la Atención Sanitaria a personas con enfermedades raras de la Comunidad Valenciana.



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